Les laminopathies sont des maladies humaines héréditaires causées par des mutations du gène LMNA codant les lamines A et C, deux protéines ubiquitaires localisées au niveau de l'enveloppe nucléaire.

Laminopathies are a new concept of human hereditary diseases that arise through the mutations in the LMNA gene encoding lamins A and C, two ubiquitously expressed proteins of the nuclear envelope.