Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss : physiopatologie et essai thérapeutique d'un modèle animal
DECOSTRE V.
Kinésithér Scient 2008,492:36 - 10/10/2008
Les laminopathies sont des maladies humaines héréditaires causées par des mutations du gène LMNA codant les lamines A et C, deux protéines ubiquitaires localisées au niveau de l'enveloppe nucléaire.
Laminopathies are a new concept of human hereditary diseases that arise through the mutations in the LMNA gene encoding lamins A and C, two ubiquitously expressed proteins of the nuclear envelope.
Laminopathies are a new concept of human hereditary diseases that arise through the mutations in the LMNA gene encoding lamins A and C, two ubiquitously expressed proteins of the nuclear envelope.
